Objectives
- Rediseñar el dispositivo para cumplir con las directivas aplicables para obtener un futuro marcado CE del mismo y poder llevar a cabo su experimentación clínica. Según las recomentadcione de los servicios de consultoría se realizarán las medidas correctivas necesarias para cumplir con las directivas 2006/42/CE relativa a la compatibilidad electromagnética.
- Adaptar y desarrollar el software de control del dispositivo, el sistema de interface con el usuario y el sistema de monitorización de terapia.
- Llevar a cabo sesiones de experimentación con pacientes crónicos con supervision técnica y clímica para alcanzar un nivel de madurez de la tecnología (TRL7-8).
Workplan
1. Análisis de los requisitos a cumplir por el dispositivo robótico para satisfacer las normas de seguridad y compatibilidad electromagnética.
![](https://rai.umh.es/files/2021/10/vlcsnap-2020-01-13-10h33m51s371.png)
![](https://rai.umh.es/files/2021/10/vlcsnap-2020-01-13-10h33m06s022.png)
![](https://rai.umh.es/files/2021/10/vlcsnap-2020-01-13-10h36m10s723.png)
2. Rediseño del dispositivo.
![](https://rai.umh.es/files/2021/10/prototipado_final.png)
3. Desarrollo del software del dispositivo.
![](https://rai.umh.es/files/2021/10/software.png)
4. Test experimentales en el laboratorio.
5.Ensayos de compatibilidad electromagnética y de seguridad.
![](https://rai.umh.es/files/2021/10/pruebas_CEM.png)
6. Test de usabilidad y experimentación con pacientes.
![](https://rai.umh.es/files/2021/10/pacientes.png)
7. Difusión de resultados en los sectores clave.
![](https://rai.umh.es/files/2021/10/reunion.png)
![](https://rai.umh.es/files/2021/09/logo_GV_AVI_UE.png)